Ny behandling godkjent for Alzheimers pasienter i USA

• Legemiddelet Kisunla, produsert av Eli Lilly, er godkjent av FDA for bruk hos pasienter med milde eller tidlige tilfeller av Alzheimers.
• Dette er det andre legemiddelet mot Alzheimers godkjent av FDA, etter Leqembi fra Eisai.
• Begge legemidlene er antistoffer som angriper opphopningen av amyloid-plakk i hjernen.
• Tester viser at begge legemidlene kan bremse hukommelses- og tenkningsproblemer med opptil rundt syv måneder.
• Bivirkningene inkluderer jevnlig intravenøs tilførsel og opphovning av hjernen.
• Legemiddelgodkjennelsen anses som et viktig skritt etter mange år med mislykkede behandlinger for Alzheimer.
• Leger, som nevrolog Suzanne Schindler, er glade for flere behandlingsalternativer for sine pasienter.
• Schindler sier det har vært vanskelig å se pasienter bli dårligere hvert år til de dør av sykdommen.
• Godkjennelsen av Kisunla og Leqembi gir håp til demenspasienter og deres pårørende om bedre behandlingsmuligheter i fremtiden.

Les hele artikkelen